PZN: 1855063

Wichtige Hinweise (Pflichtangaben):

Ambra Synergon Nr. 10, Mischung. Anwendungsgebiete: Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Warnhinweis: Enthält 51 Vol.-% Alkohol!

Zu Risiken und Nebenwirkungen lesen Sie die Packungsbeilage und fragen Sie Ihre Ärztin, Ihren Arzt oder in Ihrer Apotheke.


GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER

Ambra Synergon Nr. 10, Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen
Homöopathisches Arzneimittel

Anwendungsgebiete:
Registriertes homöopathisches Arzneimittel, daher ohne Angabe einer therapeutischen Indikation. Hinweis: Bei während der Anwendung des Arzneimittels fortdauernden Krankheitssymptomen ist medizinischer Rat einzuholen.

Gegenanzeigen:
Keine bekannt.

Vorsichtsmaßnahmen für die Anwendung und Warnhinweise:
Da keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen zur Anwendung in der Schwangerschaft und Stillzeit vorliegen, sollte das Arzneimittel nur nach Rücksprache mit dem Arzt angewendet werden. Zur Anwendung dieses Arzneimittels bei Kindern liegen keine ausreichend dokumentierten Erfahrungen vor. Es soll deshalb bei Kindern unter 12 Jahren nicht angewendet werden.

Wechselwirkungen mit anderen Mitteln:
Keine bekannt. Allgemeiner Hinweis: Die Wirkung eines homöopathischen Arzneimittels kann durch allgemein schädigende Faktoren in der Lebensweise und durch Reiz- und Genussmittel ungünstig beeinflusst werden. Falls Sie sonstige Arzneimittel einnehmen, fragen Sie Ihren Arzt.

Warnhinweis:
Enthält 51 Vol.-% Alkohol.

Dauer der Anwendung:
Auch homöopathische Arzneimittel sollten ohne ärztlichen Rat nicht über längere Zeit eingenommen werden.

Nebenwirkungen:
Keine bekannt. Hinweis: Bei der Anwendung homöopathischer Arzneimittel können sich vorhandene Beschwerden vorübergehend verschlimmern (Erstverschlimmerung). In diesem Fall sollten Sie das Arzneimittel absetzen und Ihren Arzt befragen. Wenn Sie Nebenwirkungen beobachten, teilen Sie diese bitte Ihrem Arzt oder Apotheker mit.

Hinweis und Angaben zur Haltbarkeit des Arzneimittels:
Das Verfalldatum ist auf dem Behältnis und der äußeren Umhüllung aufgedruckt. Verwenden Sie dieses Arzneimittel nicht mehr nach diesem Datum. Nicht über 25°C lagern.

Zusammensetzung:
10 g (10,7 ml) Mischung flüssiger Verdünnungen enthält: arzneilich wirksame Bestandteile: Aurum chloratum Dil. D4 0,1 g, Platinum metallicum Dil. D29 1,0 g, Lachesis Dil. D13 1,0 g, Pulsatilla pratensis Dil. D13 1,0 g, Zincum isovalerianicum Dil. D13 1,0 g, Strychnos ignatii Dil. D13 1,3 g, Banisteria caapi e stipitibus sicc. Dil. D6 1,0 g (HAB, V. 4a, 0 mit Ethanol 62% m/m), Myristica fragrans Dil. D4 1,0 g, Hyoscyamus niger Dil. D4 1,0 g, Hypericum perforatum Dil. D4 1,0 g, Avena sativa Dil. D1 0,5 g, Ambra grisea Dil. D4 0,1 g. 1 g (1,07 ml) entspricht 33 Tropfen.

Darreichungsform und Inhalt:
20, 50 ml Mischung flüssiger Verdünnungen zum Einnehmen

Pharmazeutischer Unternehmer und Hersteller:
Kattwiga Arzneimittel GmbH
Postfach 2567
48514 Nordhorn

Diese Gebrauchsinformation wurde zuletzt überarbeitet im September 2012.

Quelle: Angaben der Packungsbeilage
Stand: 05/2016

• Packungsgröße: 50 ml
• Darreichungsform: Lösung
• Inhaltsstoffe:
  Aurum chloratum, Wasser, Ambra grisea, Hyoscyamus niger, Ethanol, Myristica fragrans, Pulsatilla pratensis, Avena sativa, Platinum metallicum, Banisteria caapi, Zincum isovalerianicum, Lachesis, Hypericum perforatum, Strychnos ignatii
• Informationen zum Hersteller:
  Kattwiga Arzneimittel GmbH; Zur Grenze 30, 48529 Nordhorn, DE; [email protected]; www.kattwiga.de
• Lebensmittelinformationen: