DENOMINAZIONE

CONNETTIVINA 2 MG/G

CATEGORIA FARMACOTERAPEUTICA

Preparati per il trattamento di ferite ed ulcerazioni.

PRINCIPI ATTIVI

2mg/g Crema: 1 g di crema contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o. 2 mg/g Gel: 1 g di gel contiene 2 mg di Acido ialuronico sale sodic o.

ECCIPIENTI

CONNETTIVINA 2 mg/g Crema Polietilenglicole 400 monostearato - estere decilico dell'acido oleico - cera emulsionante - glicerolo - sorbitolo soluzione 70% - metile p-idrossibenzoato - propile p-idrossibenzoato - aroma (Dalin PH) - acqua depurata CONNETTIVINA 2 mg/g Gel Sorbitolo 70% non cristallizzabile - metile p-idrossibenzoato - propile p-idross ibenzoato - Carbomer - sodio idrossido - acqua depurata

INDICAZIONI

Trattamento di abrasioni, escoriazioni, ferite superficiali, scottatur e, ustioni di lieve entita' e ragadi al seno. Trattamento di irritazio ni cutanee localizzate, determinate da agenti fisici quali sole, fredd o, vento, negli arrossamenti da pannolino, nelle irritazioni e nella d isidratazione conseguenti a trattamenti di radioterapia.

CONTROINDICAZIONI/EFF.SECONDAR

Ipersensibilita' al principio attivo e altre sostanze strettamente cor relate dal punto di vista chimico o ad uno qualsiasi degli eccipienti.

POSOLOGIA

2 mg/g Crema, 2 mg/g Gel: 2-3 applicazioni al giorno, coprendo uniform emente tutta la zona interessata.

CONSERVAZIONE

Crema: non conservare a temperatura superiore ai 30 gradi C. Gel: non conservare a temperatura superiore ai 25 gradi C.

AVVERTENZE

L'uso del prodotto, specie se prolungato, puo' dare origine a fenomeni di sensibilizzazione. Ove cio' accada e' necessario interrompere il t rattamento e istituire una terapia idonea.

INTERAZIONI

L'associazione di acido ialuronico con antibiotici ed altri trattament i locali non ha mai dato luogo a fenomeni di interazione. Non usare co ntemporaneamente con disinfettanti contenenti sali di ammonio quaterna rio poiche' l'acido ialuronico puo' precipitare in loro presenza.

EFFETTI INDESIDERATI

A seguito di applicazione del medicinale, sono state registrate reazio ni locali, anche di tipo allergico. Segnalazione delle reazioni avvers e sospette. La segnalazione delle reazioni avverse sospette che si ver ificano dopo l'autorizzazione del medicinale e' importante, in quanto permette un monitoraggio continuo del rapporto beneficio/rischio del m edicinale. Agli operatori sanitari e' richiesto di segnalare qualsiasi reazione avversa sospetta tramite il sistema nazionale di segnalazion e all'indirizzo http://www.agenziafarmaco.gov.it/it/responsabili.

GRAVIDANZA E ALLATTAMENTO

Il farmaco puo' essere impiegato durante la gravidanza e l'allattament o.